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日常液相分析中，異常峰型是困擾實驗人員的難題之一。上期我們(men) 就肩峰的處理進行了介紹，本期我們(men) 將會(hui) 對拖尾峰的排查與(yu) 解決(jue) 進行討論。
首先，我們(men) 先要對拖尾峰進行了解，
那麽(me) 具體(ti) 什麽(me) 樣的峰型可以稱為(wei) 拖尾峰呢？
2020版中國藥典四部0512高效液相色譜法對拖尾因子（T）有所定義(yi) 。
當以峰高作定量參數時，除另有規定外，T值應在0.95~1.05之間。以峰麵積作定量參數時，一般的峰拖尾或前伸不會(hui) 影響峰麵積積分，但嚴(yan) 重拖尾會(hui) 影響基線和色譜峰起止的判斷和峰麵積積分的準確性，此時應在品種正文項下對拖尾因子作出規定。這時我們(men) 發現，2020版中國藥典對於(yu) 拖尾峰有兩(liang) 種情況，一種為(wei) 峰高定量，另一種為(wei) 峰麵積定量，各有不同解釋。
藥典內(nei) 容
—節選自2020版中國藥典二部抑製肽
(圖片來源網絡）
國家藥典委對於(yu) 2025版中國藥典0512高效液相色譜法修訂草案也已公示，其中明確規定了拖尾因子的範圍。原文如下：除另有規定外，在檢查和含量測定項下，以峰麵積作定量參數時，T值應在0.8～1.8之間；以峰高作定量參數時， T值應在0.95～1.05之間。以峰麵積作定量參數時，一般的峰拖尾或前伸不會(hui) 影響峰麵積積分，但嚴(yan) 重拖尾會(hui) 影響基線和色譜峰起止的判斷和峰麵積積分的準確性，此時應在品種正文項下對拖尾因子予以規定。(圖片來源網絡）
那麽(me) 當我們(men) 發現日常分析中拖尾因子
不符合藥典規定時該如何處理呢？
我們(men) 可以按照以下原因進行排查。
流動相及試劑
① 流動相pH
當流動相pH處於(yu) 化合物pKa附近時可能會(hui) 出現化合物處於(yu) 離子態與(yu) 分子態共同出現的情況，此時可能出現拖尾現象。可以考慮將流動相pH調整至化合物pKa±2的範圍以避免此類現象。
② 進樣溶劑
當進樣溶劑洗脫強度強於(yu) 初始比例流動相時，可能出現溶劑效應。拖尾峰是溶劑效應的現象之一。可以考慮使用初始比例流動相作為(wei) 進樣溶劑，或使用雷竞技下载ioses。
樣品問題
①雜質
樣品中混有雜質幹擾化合物峰型，導致出現峰拖尾情況。可以考慮前處理中對雜質進行去除，或是調整分析方法分離雜質。
②樣品過載
樣品進樣量過高導致過載時也可能產(chan) 生拖尾情況。可以考慮降低進樣量，或對樣品適當稀釋。
色譜柱
①封端不充分
封端不充分或不封端的色譜柱，在分析堿性化合物時常會(hui) 發生拖尾現象，其原因是樣品與(yu) 色譜柱矽膠顆粒表麵上的酸性或離子化矽羥基之間發生相互作用導致拖尾。此時可以考慮更換為(wei) 封端更為(wei) 完善的色譜柱或者是添加掃尾劑三乙胺等添加劑優(you) 化峰型。
②篩板堵塞
當色譜柱篩板堵塞時可能會(hui) 出現拖尾現象，主要是因為(wei) 化合物無法同時穿過篩板，出現了前後不同的通過時間，導致譜峰擴散拖尾。可以考慮進行色譜柱衝(chong) 洗以及加裝固體(ti) 顆粒物過濾部件。。
③柱效降低
當色譜柱長時間使用後，色譜柱柱效逐漸下降是拖尾發生的原因之一。可以考慮進行色譜柱衝(chong) 洗或更換新柱。
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