為(wei) 了更好的掌握《藥品管理法》、《疫苗管理法》、2023版《藥品GMP指南》、CDE及CFDI相關(guan) 規範指導原則的宣貫培訓工作,同時隨著2025版《中國藥典》即將增修訂,我國藥品實驗室質量管理體(ti) 係將與(yu) 歐美藥典標準全麵接軌,對實驗室規劃建設、質量管理、技術能力、檢驗控製理念等均提出了新的要求。
進一步提升藥企實驗室管理能力和藥品質量人員的管理能力,建立與(yu) 完善質量體(ti) 係,深入了解新政下相關(guan) 法規要求與(yu) 工作流程及重點,搭建藥品質量管理與(yu) 控製專(zhuan) 業(ye) 技術人才學術交流和信息共享的橋梁,促進我省藥品質量管理及控製技能的全麵提升,展示最新藥品安全管理與(yu) 實驗室檢驗檢測的發展狀態。由中國社科院食品藥品產(chan) 業(ye) 發展與(yu) 監管研究中心指導、北京中培科檢信息技術中心主辦的“2024製藥行業(ye) 質量控製技術大會(hui) (CPQC2024-重慶站),將於(yu) 8月23-24日在重慶舉(ju) 辦。
參會(hui) 時間
時間:2024年8月23-24日
地點:重慶世紀金源大飯店二樓(重慶市江北區建新北路二支路1號)
參會(hui) 日程
參會(hui) 邀請
雷竞技推荐誠摯地邀請您參加即將在重慶舉(ju) 行的"CPQC2024"展會(hui) 。在展會(hui) 期間,您可以蒞臨(lin) 我們(men) 的B05展位,進行參觀和交流。為(wei) 了表達我們(men) 的誠意,我們(men) 為(wei) 您準備了精美的禮品,期待您的光臨(lin) 。
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